Rontgendiagnostik der Skeleterkrankungen / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis)

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Description

Die Skeleterkrankungen, insbesondere auch die Entwicklungsstarungen, kannen nur bei oberflachlicher Betrachtung als ein wissenschaftlich abgeschlossenes Gebiet angesehen werden. Eine handbuchmaBige Bearbeitung wird aber noch schwieriger, wenn die For- schungsrichtung, aus der heraus die zu Grunde liegende Starung erfaBt und begriffen werden solI, durch die klinisch-morphologische, pathoanatomische Betrachtungsweise eingegrenzt und allenfalls - etwa bei den hier in diesem Teilband zusammengefaBten genetischen Starungen - noch auf die Atiologie ausgedehnt wird. Wichtige Teilaspekte, wie etwa die biochemische Forschungsrichtung, kannen im Rahmen dieses Handbuchs naturlich nur gestreift werden, zumal gerade auf diesem Sektor noch vieles im FluB ist. haben daruber hinaus aber auch zu Aufspaltungen bisher Die biochemischen Analysen als Einheit angesehener Krankheitsbilder gefuhrt, wie etwa der Pfaundler-Hurlerschen Krankheit, die heute als Mucopolysaccharidspeicherkrankheit definiert und in mindestens sechs klinisch und biochemisch verschiedenen Formen beobachtet werden kann, ohne daB bisher bekannt ist, ob hier eine Stauung normaler Mucopolysaccharide bei einem lyso- somalen Enzymdefekt vorliegt oder anormal strukturierte Mucopolysaccharide nicht von normal ausgestatteten Lysosomen abgebaut werden kannen.
Das gewahlte Beispiel des Pfaundler-Hurler mag dem Radiologen zeigen, welche der nur morphologischen Betrachtungsweise gezogen sind, und daB der Fort- Grenzen schritt gerade auf dem Gebiet der genetisch-bedingten Entwicklungsstorungen in dem Studium der formalen Genese und der biochemischen Zusammenhange gesucht werden muB. Diese Forschungen wird man genauestens verfolgen mussen, nicht nur, weil sie uns einen tieferen Einblick in die zu Grunde liegende Starung erlauben, sondern weil sich auch fur die Beurteilung morphologischer Erscheinungen neue Gesichtspunkte ergeben.
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Product details

  • Paperback | 846 pages
  • 210 x 280 x 43.43mm | 2,065g
  • Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
  • Berlin, Germany
  • English, German
  • Bilingual edition
  • Softcover reprint of the original 1st ed. 1968
  • biography
  • 3642950477
  • 9783642950476

Table of contents

A. Erbschaden mit Knochen- und Gelenkveranderungen.- I. Chondrodystrophia fetalis.- 1. Allgemeines.- 2. Spezielle Rontgenologie der Chondrodystrophie.- a) Der Schadel.- b) Die Wirbelsaule.- c) Das Becken.- d) Das Kniegelenk.- e) Der Fuss.- f) Das Schultergelenk.- g) Das Ellenbogengelenk.- h) Die Hand.- II. Die polytopen epiphysaren Dysostosen.- 1. Die Pfaundler-Hurlersche Krankheit.- 2. Die metaphysare Dysostose (Morquio-Jansen).- 3. Die polytopen epiphysaren Dysostosen.- 4. Die Rontgenbefunde bei der epiphysaren Dysostose.- a) Die Wirbelsaule.- b) Das Becken.- c) Das Kniegelenk.- d) Der Fuss.- e) Das Schultergelenk.- f) Das Ellenbogengelenk.- g) Die Hand.- 5. Die Sonderformen bei der epiphysaren Dysostose und deren Abgrenzung.- Literatur.- III. Chondroektodermaldysplasie (Ellis-van Creveld-Syndrom)..- 1. Allgemeines.- 2. Das Eontgenbild bei der Chondroektodermaldysplasie.- Literatur.- IV. Chondroangiopathia calcarea seu punctata.- 1. Introduction.- a) Historical.- b) Synonyms.- c) Incidence.- d) Hereditary and familial influences.- e) Sex and age.- 2. Clinical manifestations.- a) Micromelia and rhizomelia.- b) An additional shortening of 1-4 cm in one or, possibly, two extremities.- c) Semiflexion and limitation of extension of the joints.- d) Bilateral, congenital cataract (and other ocular affections).- e) Stippled epiphyses.- f) Other clinical findings.- g) Blood examinations.- 3. Radiographic appearance.- a) Epiphyseal (and apophyseal) changes.- b) Diaphyseal and metaphyseal changes.- c) Other changes.- 4. Course.- a) Clinical course.- b) Radiographic course.- 5. Prognosis.- 6. Pathology.- 7. Aetiology.- 8. Diagnosis and differential diagnosis.- References.- V. Osteogenesis imperfecta..- 1. Osteogenesis imperfecta letalis (Vrolik).- 2. Osteopsathyrosis idiopathica (Lobstein).- 3. Fragilitas ossium hereditaria mit Schwerhorigkeit und blauen Skleren.- 4. Zur Therapie der pathologischen Knochenbruchigkeit.- Literatur.- VI. Die familiaren Osteolysen..- Literatur.- VII. Marmorknochenkrankheit (Morbus Albers-Schonberg)..- 1. Vorkommen.- 2. Genetik.- 3. Fruhinfantile (maligne) Form.- a) Klinik.- b) Rontgenbefunde.- 4. Die beim alteren Kind und beim Erwachsenen auftretende Form.- a) Klinik.- b) Rontgenbefunde.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Diagnostische Kriterien.- 7. Besonderheiten und Komplikationen.- 8. Pathogenese.- 9. Behandlung.- Literatur.- VIII. Hereditare Hyperostose ohne Pachydermie (Camurati-Engelmannsche Krankheit)..- 1. Allgemeines, Historisches, Nomenklatur, Kasuistik.- 2. Klinik.- 3. Spezielle Pathologie.- a) Skeletsystem.- ?) Morphologie und Rontgenologie.- ?) Kontur.- ?) Struktur.- ?) Lokalisation.- ?) Histologie.- b) Muskulatur.- c) Endokrines System.- d) Psychisches Verhalten.- 4. Atiologie.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Therapie und Prognose.- Literatur.- IX. Hereditare (generalisierte) Hyperostose mit Pachydermie..- 1. Allgemeines, Historisches, Nomenklatur, Kasuistik.- 2. Klinik, Symptomatologie, Beginn, Verlauf.- 3. Spezielle Pathologie.- a) Skeletsystem. Rontgenologie.- ?) Morphologie.- ?) Modulation.- ?) Kontur.- ?) Struktur.- ?) Lokalisation.- ?) Histologie.- b) Pachydermie.- c) Muskulatur.- d) Endokrines System.- e) Psychisch-emotionelles Verhalten.- 4. Atiologie.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Therapie und Prognose.- Literatur.- X. Melorheostose..- 1. Allgemeines.- 2. Atiologie und Pathogenese.- 3. Erscheinungsbild.- a) Rontgenologisch.- b) Klinisch.- 4. Histopathologie.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Therapie.- Literatur.- XI. Die Osteopoikilie..- 1. Entdeckung, Wesen, Namengebung, Haufigkeit, Lebensalter und Geschlechtsdisposition.- 2. Das Rontgenbild.- a) Die fleckige Form.- b) Die streifige Form.- c) Die gemischte Form.- 3. Pathologische Anatomie.- 4. Compactainseln.- 5. Klinische Erscheinungen.- a) Subjektive Beschwerden und korperliche Symptome.- b) Blutveranderungen.- c) Hautveranderungen.- 6. Begleitkrankheiten, Entwicklungsstorungen, Miss- und Fehlbildungen.- 7. Verlaufsbeobachtungen und Veranderlichkeit des Rontgenbildes.- 8. Familiaritat und Vererbung.- 9. Atiologie und Pathogenese.- 10. Diagnose und Differentialdiagnose.- a) Fleckige Form.- b) Die Differentialdiagnose der sog. streifigen Form der Osteopoikilie.- 11. Osteopoikilie - Melorheostose - Osteopetrose.- 12. Gibt es eine Osteopoikilie im Tierreich?.- Literatur.- XII. Munchmeyer's Disease (Myositis ossificans progressiva)..- 1. Definition.- 2. Synonyms.- 3. History.- 4. Frequency.- a) Age.- b) Sex.- c) Race.- 5. Etiopathogenesis.- 6. Clinical pattern.- 7. Munchmeyer's disease and congenital malformations.- 8. Differential diagnosis.- 9. Treatment.- 10. Pathology.- XIII. Osseous alterations appearing in association with haemopathies of constitutional nature..- 1. Constitutional erythropathies.- a) Hereditary spherocytosis.- b) Hereditary elliptocytosis.- c) Thalassemia.- ?) Thalassemia major (Cooley's disease).- ?) Thalassemia minor.- d) Sickle cell anemia.- e) Microdrepanocytic disease.- 2. Constitutional anomalies of the leukopoietic tissue.- a) Pelger's nuclear anomaly.- b) Alder-Reilly's anomaly.- XIV. Speicherkrankheiten..- 1. Storungen des Kerasinstoffwechsels (Morbus Gaucher).- a) Atiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- ?) Die akute infantile Form.- ?) Die juvenile Form.- ?) Die chronische Form.- c) Histopathologie und Pathogenese.- d) Klinische Befunde.- e) Laboratoriumsbefunde.- f) Differentialdiagnose.- g) Therapie.- 2. Sphingomyelinose (Niemann-Picksche Krankheit).- a) Atiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- c) Histopathologic.- d) Pathogenese.- e) Rontgenbefunde.- f) Laboratoriumsbefunde.- g) Therapie.- 3. Speicherung von Gangliosiden (Amaurotische Idiotie).- 4. Speicherung von Cholesterin: Reticulosen, Xanthomatosen (Letterer-Christiansche Erkrankung).- a) Atiologie und Pathogenese.- b) Alters- und Geschlechtsverteilung.- c) Rassenverteilung und Haufigkeit.- d) Verlaufsform und klinisches Bild.- e) Histopathologie.- f) Lokalisation.- g) Laboratoriumsbefunde.- h) Therapie.- Anhang: Xanthomatosis generalisata ossium.- 5. Mucopolysaccharidose.- a) Atiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsverteilung der Dysostosis multiplex.- c) Histopathologie und Pathogenese.- d) Skelet (Rontgenbefunde).- e) Organbefunde.- f) Laboratoriumsbefunde.- g) Differentialdiagnose.- h) Therapie.- 6. Lipocalcinogranulomatose (Teutschlaender-Syndrom).- a) Atiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- c) Pathogenese und Histopathologie.- d) Rontgenbefunde.- e) Laboratoriumsbefunde.- f) Differentialdiagnose.- g) Therapie.- 7. Cystinspeicherkrankheit - Cystinose (Abderhalden-Kaufmann-Lignacsche Erkrankung).- a) Atiologie und Pathogenese.- b) Klinisches Bild und Verlauf.- c) Skeletbefunde.- d) Organbefunde.- e) Laboratoriumsbefunde.- f) Differentialdiagnose.- g) Therapie.- 8. Glykogenspeicherkrankheit - Glykogenose (v. Gierke-van Crefeldsche Krankheit).- a) Atiologie und Pathogenese.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- c) Rontgenbefunde.- d) Laboratoriumsbefunde.- e) Differentialdiagnose.- f) Therapie.- Literatur.- XV. Skeletveranderungen bei Neurofibromatose..- 1. Einleitung.- 2. Historische Bemerkungen.- 3. Haufigkeit der Skeletveranderungen.- 4. Klassifikation der Skeletveranderungen.- 5. Die einzelnen Skeletveranderungen im Rontgenbild.- a) Veranderungen am Schadel.- ?) Asymmetrie.- ?) Kalottendefekte.- ?) Schadelbasisdefekte.- ?) Seilaveranderungen.- ?) Orbitadefekte mit und ohne Exophthalmus.- b) Veranderungen am Stammskelet.- ?) Kyphoskoliose.- ?) Lokale Wirbelveranderungen, dorsale Wirbelexcavation.- ?) Angeborene Fehlbildungen einzelner Wirbel.- ?) Rippendefekte.- ?) Veranderungen am Becken und an den Huftgelenken.- c) Veranderungen am Extremitatenskelet.- ?) Wachstumsstorungen.- ?) Usuren und Exostosen.- ?) Periostale Neurofibrome.- ?) Intraosseare Pseudocysten.- ?) Congenitaler Fibuladefekt, Unterschenkelverkrummung und Unterschenkelpseudarthrose.- ?) Weitere congenitale Missbildungen.- d) Generalisierte Skeletveranderungen.- ?) Osteoporose.- ?) Osteomalacie.- 6. Extraossare Manifestationen.- a) Lungen.- b) Kombination mit Neoplasien.- 7. Differentialdiagnose.- a) Subperiostales Hamatom.- b) Nicht-ossifizierendes Knochenfibrom.- c) Gutartige Riesenzellgeschwulste des Knochens.- d) Polyostotische fibrose Knochendysplasie (Jaffe-LICHTENSTEIN) und Albright-Syndrom.- 8. Schlussbemerkungen.- Literatur.- XVI. Erbliche Gelenkleiden..- 1. Aplasie und Hypoplasie der Gelenke.- a) Aplasie der kleinen Gelenke.- ?) Aplasie der Interphalangealgelenke.- ?) Gelenkaplasien der Hand- und Fusswurzelknochen.- ?) Erbliche Synostose zwischen Ring- und Kleinfinger.- ?) Erbliche Polysyndaktylie (Dysostosis acro-facialis), Metacarpalsynostose.- b) Aplasie der grossen Gelenke.- ?) Aplasie des Ellenbogengelenkes, ankylose congenitale hereditaire des coudes.- ?) Aplasie von Ellenbogen- und Kniegelenk.- ?) Aplasie und Hypoplasie des Humero-ulnar-Gelenkes, Synostosis humero-ulnaris.- ?) Aplasie und Hypoplasie des Humero-radial-Gelenkes, Synostosis humero-radialis.- ?) Aplasie des oberen Radio-ulnar-Gelenkes, radio-ulnare Synostose, Synostosis radio-ulnaris congenita.- Literatur.- 2. Dysplasie der Gelenke.- a) Dysplasie der knochernen Grundlage.- ?) Die Dreigliedrigkeit des Daumens.- ?) Die radio-volare Luxation oder Madelungsche Deformitat maladie de Madelung-Dupuytren, radio-volare Bajonetthand.- ?) Dysplasie des Ellenbogengelenkes (Nievergelt).- ?) Dysplasie des Ellenbogen- und Kniegelenkes.- ?) Die erbliche Radiuskopfluxation.- ?) Die angeborene Huftgelenksluxation.- ?) Die angeborene Kniegelenksverrenkung.- b) Gelenkdysplasie mit Banderschlaffheit.- ?) Die Uberbeweglichkeit des Daumenendgliedes.- ?) Die angeborene Patellarluxation.- ?) Die allgemeine Gelenkschlaffheit (Ehlers-Danlos-Syndrom).- Literatur.- 3. Erblich degenerative Gelenkerkrankungen.- a) Erbleiden mit bevorzugtem Gelenkbefall.- ?) Das Blutergelenk.- ?) Die Gelenkchondromatose.- b) Arthropathien bei erblichen Stoffwechselstorungen.- ?) Gicht.- ?) Alkaptonurie.- Literatur.- 4. Die erblichen Gelenkkontrakturen.- a) Lokalisierte Gelenkkontrakturen.- ?) Kamptodaktylie.- ?) Die Dupuytrensche Kontraktur.- ?) Der angeborene Klumpfuss.- b) Generalisierte Gelenkkontrakturen.- ?) Die erblichen Fingerkontrakturen bei Carpo-Tarsaldystrophien.- ??) Francoissche Krankheit.- ??) Die Cranio-carpo-tarsal-Dystrophie (Freeman-Sheldon).- ??) Angeborene Windmuhlenflugelstellung der Finger.- ?) Die angeborene Gelenkstarre.- Literatur.- B. Gelenkerkrankungen.- I. Entzundliche Gelenkerkrankungen..- 1. Unspezifische rheumatische Polyarthritiden.- a) Primar-chronische Polyarthritis (PCP.).- ?) Rontgenologische Untersuchungsmethode.- ?) Die Rontgensymptome der PCP.- b) Andere rheumatische Polyarthritiden in differential-diagnostischer Sicht.- ?) Febris rheumatica.- ?) Arthritis urica.- ?) Psoriasis-Arthritis.- ?) Kollagen-Krankheiten.- ?) Reitersches Syndrom.- ?) Still-Chauffardsche Krankheit.- ?) Felty-Syndrom.- ?) Arthritis Poncet.- ?) Schulter-Hand-Syndrom.- ?) Osteoarthropathie hypertrophiante pneumique (Baumberger-Pierre Marie).- ?) Infektarthritis.- ?) Allergische Gelenkerkrankungen.- c) Deformierende Polyarthrosen.- ?) Heberdensche Knoten und Bouchardsche Knoten.- ?) Arthrose des Daumens, multangulo-metacarpal.- ?) Periarthritis destruens endocrina (Munk und Umber).- 2. Spezifische bakterielle Monarthritiden.- a) Die chronischen Monarthritiden.- ?) Die Gelenktuberkulose.- ?) Andere bakterielle chronische Monarthritiden.- b) Akute und subakute Monarthritiden.- Literatur.- II. Degenerative Gelenkerkrankungen..- 1. Nomenklatur und Begriff.- 2. Die Gelenklinie des Rontgenbildes als Indikator der Knorpel-Knochengrenze.- 3. Rontgensymptomatologie.- a) Der sog. "Gelenkspalt" und seine Verschmalerung.- b) Die Verstarkung von Gelenklinie und subchondraler Spongiosa.- c) Der subchondrale Knochenumbau.- d) Kontinuitatsverletzungen der Knochengrenzlamelle.- e) Die cystoiden Knochendefekte.- f) Nekrose umschriebener Knochenpartien.- g) Die Randwulste.- ?) Die ausseren Randwulste.- ?) Die Binnenrandwulste.- ?) Resorptionsrandwulste.- h) Die Knochenbuckel.- i) Verdoppelung der Gelenkflachen.- k) Die Schliffflachen.- l) Veranderungen der Gelenkkapsel.- m) Freikorperbildung.- n) Knochenatrophie und degenerative Arthropathie.- o) Chondrale und ossale degenerative Arthropathie.- p) Primar- und sekundar-degenerative Arthropathien.- q) Arthropathie mit Heberdenschen Knoten.- r) Besondere Formen sekundarer degenerativer Arthropathie.- ?) Inkongruenz der Gelenkflachen.- ?) Akromegalie.- ?) Paget-Arthropathie.- ?) Die Arthropathie bei aseptischen Osteonekrosen.- ?) Gelenkveranderungen bei Ochronose.- ?) Arthropathie bei Hamophilie.- ?) Sonstige chondrale Formen.- ?) Sonstige ossale Formen.- 4. Die Neuroarthropathien.- Literatur.- III. Geschwulste der Gelenke..- 1. Allgemeines.- 2. Gutartige Geschwulste.- a) Fibrome, Myxome, Myxofibrome.- ?) Solide Geschwulste.- ?) Cystische Geschwulste.- b) Lipome.- c) Angiome.- d) Chondrome (Chondromatose).- e) Osteome (Osteomatose).- f) Xanthome.- 3. Bosartige Geschwulste.- a) Synoviome (Synovialome).- b) Sarkome.- c) Sekundare Tumoren (Metastasen).- Literatur.- C. Wuchs- und Reifestorungen..- C. Wuchs- und Reifestorungen..- I. Uberblick.- II. Definition des Gross- und Minderwuchses.- III. Grosswuchs.- 1. Primordialer Gross- und Riesenwuchs.- 2. Temporarer Grosswuchs.- IV. Minderwuchs.- 1. Primordialer Zwergwuchs.- 2. Vogelkopfzwerge (Virchow u. Seckel).- 3. Temporarer Minderwuchs.- V. Mongolismus.- VI. Progeria (Hutchinson-Gilford-Syndrom).- VII. Marfan-Syndrom.- 1. Symptomen-Ubersicht beim Marfan-Syndrom.- 2. Rontgenbefunde.- Literatur.- D. Komplexe Missbildungen..- D. Komplexe Missbildungen..- I. Allgemeine Vorbemerkungen.- II. Spezieller Teil.- 1. Die freien und unfreien Doppelbildungen.- a) Freie Zwillingsbildung.- ?) Symmetrische freie Zwillingsbildung.- ?) Asymmetrische freie Zwillingsbildung.- b) Unfreie (zusammenhangende) Doppelbildungen.- ?) Symmetrische unfreie Doppelbildungen.- ?) Asymmetrische unfreie Doppelbildungen.- 2. Missbildungen am Einling.- a) Missbildungen des vorderen Korperendes.- b) Missbildungen im Gebiet des Rumpfes.- c) Missbildungen des hinteren Korperendes.- d) Mehrfachbildungen der Extremitaten hoheren Grades.- e) Mangelbildungen der Extremitaten hoheren hochsten Grades.- Literatur.- Namensverzeichnis - Author Index.
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